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洁净工程执行标准：，ISO系列，ISO14644-1空气洁净度等级划分，ISO14644-2 为认证ISO14644-1的 连续的相符性的测试和监测技术要求，ISO14644-3 测试方法，ISO14644-4 设计建造启动，ISO14644-5 运行(Operati)，ISO14644-6 术语和定义，ISO14644-7 分离装置(洁净空气罩、手套箱、分离器和微循环设备，ISO14644-8 分子污染，ISO14644-9 洁净化学品(液体)；IEST系列，洁净空气:RP-CC001与超过滤器，RP-CC002单向流装置，RP-CC006洁净室测试RP-CC007超过滤器测试，RP-CC008气体吸收装置，RP-CC021与超过滤器过滤器介质测试，RP-CC034与超过滤器过滤器检漏，洁净室与洁净环境:，RP-CC006洁净室测试等。

洁净工程执行标准：国内标准,洁净厂房设计规范 GB50073-2001，医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002，工业洁净厂房设计规范GB 50457-2008，建筑设计规范，工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010，QS认证质量手册，GMP药品生产质量管理规范，洁净室施工及验收规范GB 5091-2010洁净室分类主要分为工业洁净室（无尘）和生物洁净室（无尘无菌）工业洁净室和生物洁净室，其实都属于洁净室，本质上的区别主要是一个针对无尘，一个针对无菌两者主要目的有所区别，因此在设计和施工要有所侧重。工业是适用于精细机械工业电子，工业半导体，集成电路的宇航工业原子能工业光磁产品工业，脑磁头消费等多行业。生物洁净室适用于制药，工业医院手术室，食品，化妆品，饮料产品消费，理化检验室，血站等。

洁净工程和净化工程的区别是什么?洁净是需要保证客户既要干净还有整洁，属于清洁卫生行业，净化 数属于环保行业的，例如净化空气，净化甲醛，有本质的区别的.洁净室的主要功能为控制室内污染，没有洁净室污染敏感零件不可能批量生产，在fed-std-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤，分配优化，构造材料和装置的空间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到合适的威力，洁净度级别，洁净程度和控制污染的持续稳定形式，检验捷径是质量的核心标准，该标准根据区域环境净化程度的因素分为若干等级运行节能，洁净室送风、排风、新风之间应切换自如，如生产停止、排风柜也应停止或减小风量，新风也应调小。工艺并非要求值班风机运行保护的，应采用提前开机自净的办法。洁净室通风机转速使其压头可以控制，不要总处于压头或风量运行的工况。运行应地利用室外空气冷却作用，并在此时增大新风比。洁净室应根据室外气象条件变化，通过自控或手控即能调整设备出力。缩小洁净空间体积，如洁净隧道或隧道式洁净室，根据生产要求把洁净空间划分为洁净度级别不同的工艺区、操作区、维修区和通道区。